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甲酸钠生产工艺 即将90℃左右的浓缩液连续地依

时间:2017-12-08 19:33 文章来源:环亚国际登录网址 点击次数:

季戊四醇国外开展

(1)连续法分解工艺。国外季戊四醇分娩已逐步转向以连续法工艺为,包括连续法分解、多效连续蒸发、连续结晶分离、连续枯燥包装等。工业苯甲酸。整个分娩历程的连续化,我不知道依次。使得安装的主动化水平大幅度进步。石家庄甲酸钠生产厂家。
日本、意大利、捷克、西班牙等国对连续法分解工艺举办了深刻的议论,大多半厂家均采用连续法分娩工艺。我不知道合成氨生产装置简图。日本、捷克的连续分解工艺为:反响体系由6个左右的串联反响器组成,保持在。每个反响器由混合段、冷却段和反响段组成,供给。反响段的长径比约为7,将甲醛和碱连续送入第一个反响器的混合段,然后顺序流经各反响器,乙醛区分由每个反响器的混合段进入(乙醛增加量各反响器顺序递加),听说即将。反响混合物在每个反响器的阻滞时辰为5~30min,你知道温度。听说

工业苯甲酸
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末了一个反响器的阻滞时辰能够是30-60rain。该工艺已告竣工业化,收率可达95%以上。对于浓缩液。
意大利Poliasi公司的连续分解工艺为:反响在两个串联反响器及第办,甲酸钠生产工艺。将被冷却到30℃的甲醛、乙醛、烧碱水溶液加人第一反响器,第一反响器是一个常压立式容器,分为四个不同的段,并装有带四层搅拌桨的立式搅拌器,甲酸钠生产工艺。反响器器壁上有立式折流板,甲酸钠有什么用。反响液在各段都能获得充溢混合;全部甲醛溶液及60%的乙醛溶液列入反响器的第一段,余下40%的乙醛溶液匀称地区分加人第三段和第四段,氢氧化钠溶液则匀称地区分列入反响器的第一段和第二段;从第一反响器中溢流进去的溶液在第二反响器中继续反响,膦甲酸钠氯化钠多少钱。两反响器的阻滞时辰区分为15min和42min;含微量碱的反响液从第二反响器流出,在动态混合器中用甲酸中和至pH=6,中和后的反响液在带搅拌的立式中央罐中获得充溢混合。合成氨生产装置简图。
连续结晶工艺,我不知道甲酸钠生产厂家。有全连续型和半连续型之分。我不知道生产性保险装置图片。全连续型工艺为,我不知道生产性保险装置图片。将90℃左右的稀释液连续地提供维系在30℃左右的真空结晶器,乎均阻滞时辰为4h左右,此工艺所得产品粒径细、分离过滤时辰长、灰分含量高。为改良全连续型结晶器的弊端,事实上即将90℃左右的浓缩液连续地依次供给温度保持在45℃。提出了二级连续型结晶工艺,行将90℃左右的稀释液连续地顺序提供温度维系在45℃左右的第一级结晶器和温度维系在25℃左右的第二级结晶器。你看生产工艺。此工艺所得产品粒径较全连续型工艺有所改善,其实膦甲酸钠。但仍不心愿。为了改良前述两种工艺生存的颗粒细、灰分高的题目,日本提出了分批结晶法和连续结晶法相贯串的半连续法结晶工艺。我不知道甲酸钠厂家。该工艺为:对比一下左右。首先采用分批结晶法将90℃左右的稀释液在第一结晶器内冷却到50℃左右,然后接二连三地提供维系在30℃左右的第二级结晶器。听听甲酸钠全国厂家。采用此种工艺可获得粒径粗大、纯度较高的季戊四醇产品。
(2)电渗析法分离甲酸钠和季戊四醇工艺。电渗析是一种在电场作用下使溶液中的离子挑选性地透过而使产品得以提纯的一种分离工艺。电渗析安装由交替胪列的阳离子和阴离子挑选性透过膜分隔成的阳极室、一系列交替相间的稀释室和稀释室以及阴极室组成。学会甲酸钠。在阳极室和阴极室加人导电液并接续循环。经精馏除去甲醛后的稀释液用母液稀释到季戊四醇含量为10%左右,将溶液加热到50-80℃,生产性保险装置图片。在电流密度为500-800A/m2的条件下举办电渗析,稀释的甲酸钠溶液不停地从稀释室排出,经过提纯的季戊四醇溶液接续地从稀释室的另一端排出。提纯后的季戊四醇和甲酸钠溶液可经由过程蒸发、结晶和过滤获得甲酸钠含量小于0.01%的季戊四醇和无机物含量很低的高纯度甲酸钠产品。学会苯甲酸钠的使用方法。
(3)高纯度单季戊四醇分娩工艺。国外季戊四醇产品种类多,即将90℃左右的浓缩液连续地依次供给温度保持在45℃。规格全,高、中、低层次均有,除普及的工业季戊四醇产品外,还有高纯度单季戊四醇、二季戊四醇和三季戊四醇等产品。对于甲酸钠生产工艺。其中高纯度单季戊四醇据有相当的比例。高纯度单季戊四醇的分娩工艺重要有以下几个要点:①采用高甲醛配比的连续分解工艺,连续。反响历程中现实甲醛/乙醛配比可为10-15,从而保证了单季戊四醇的高挑选性;②采用酸性条件下加压水解工艺,使反响历程中生成的季戊四醇缩醛类剖判;③将粗品季戊四醇溶液经过活性炭脱色、离子交流树脂除去甲酸钠等杂质、重结晶除去多季戊四醇等副产品后,可获得含量达98%的高纯度季戊四醇。
(4)无机溶剂萃取回收甲酸钠工艺。国外母液回收大多采用异丁醇等无机溶剂萃取回收甲酸钠。其工艺为:经预热后的母液与无机溶剂在萃取槽中逆流接触,季戊四醇等无机物被萃取进去,萃取相经去离子塔除去微量钠离子,然后进入溶剂蒸发器中蒸发回收无机溶剂,从蒸发器底部排出的萃取相用泵送去点火。萃余相进入甲酸钠蒸发器,经稀释后的甲酸钠溶液送人结晶体例在真空条件下举办结晶,然后送至分离体例,离心分离进去的甲酸钠经枯燥获得甲酸钠制品,母液前往季戊四醇结晶工段。
(5)催化加氢法分解季戊四醇工艺。该工艺是在很低的碱配比条件下(通常职掌在0.2-0.3kmol/kmol乙醛,以尽量克制康尼查罗反响的发作),将主产物为三羟甲基乙醛的缩合液在29.4-98.1kPa(表压)下用闪蒸法脱除甲醛并加以回收,所得不含甲醛的缩合液在镍系催化剂下举办催化加氢反响获得季戊四醇。该技巧镍系催化剂可恒久操纵,而且由于缩合液中甲酸盐含量极低,很随便制得高纯度的季戊四醇。

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