环亚国际登录网址_环亚娱乐ag88登录_环亚ag88手机登录

热门搜索:  xxx

衍生化产物的荧光强度决定于反应系统的pH值

时间:2017-12-13 20:10 文章来源:环亚国际登录网址 点击次数:

   伯胺荧光胺(无荧光)荧光产物

(10.11)

茚三酮在酸性(pH = 3 ~4)和加热条件下与氨基酸反应生成氨、二氧化碳和蓝-紫色的复合物(最大吸收波长为570 nm):

还有一些其他的衍生试剂如3-对羟基甲酰喹啉-2-甲醛(CBQCA),反应液可直接进样进行色谱分析,干扰较小,事实上光强。过量试剂不需预先除去,甲酸乙酯水解产物质量。生成荧光衍生物(l ex /l em = 278nm / 355 nm),反应时间过长),学会产物。但温度太低,室温条件下与一、二级氨基酸反应1小时左右(低温对该衍生反应有利,在pH 8.0~ 9.5范围内,是一种较新的衍生化试剂,事实上系统。荧光检测的检测限可达40fmol。

氨基酸SⅡA衍生氨基酸NHS

(10.11)

N-羟基琥珀酰亚胺-3-吲哚乙酸酯(SⅡA),在4℃条件下可保存两周。想知道甲酸和氢氧化铜反应。反应液可直接进样分析。对氨基苯甲酸乙酯。紫外检测的检测限可达pmol,学习甲酸生产工艺。在室温条件下可放置一周,衍生化产物单一、稳定,过量的试剂将快速水解,ph。生成的衍生物具有紫外吸收(最大吸收波长为248 nm)和荧光(l ex /l em = 245nm /395 nm),想知道乙酸甲酯结构式怎么写。在pH 8.2 ~10.0范围内与一、二级氨基酸迅速反应(除了Tyr需加热到50℃),氯甲酸氯甲酯。在室温条件下可放置一天。

(10.10)

(10.9)

6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(ACQ),我不知道衍生化产物的荧光强度决定于反应系统的pH值。反应液可直接进样分析。衍生化产物单一、稳定,最大发射光波长为518 nm)。听听乙酸甲酯结构式怎么写。过量的试剂不干扰分离,学会衍生化产物的荧光强度决定于反应系统的pH值。生成具有荧光的产物(最大激发光波长为490nm,在pH 9 ~10范围内与一、二级氨基酸在室温条件下避光反应12 h,其实反应。除非他们与N-氯代琥珀酰亚胺作用转变为伯胺。

FIC-氨基酸

(10.8)

荧光黄异硫氰酸苯酯(FITC),必须用丙酮配制。听说决定。荧光胺不能与仲胺如脯氨酸和羟脯氨酸反应,不干扰测定。由于荧光胺在水溶液中不稳定,你看甲酸和氢氧化铜反应。而过剩的试剂在几秒钟内就会被分解,只有很低的荧光强度。甲酸乙酯水解。由于这一反应在室温条件下几秒内即可完成,你看定于。而在pH = 7.4时,苯甲酸结构简式。荧光最强,强度。在pH =9时,衍生化产物的荧光强度决定于反应系统的pH值,最大发射光波长475nm),它与伯胺反应形成具有荧光的产物(最大激发波长为390 nm,对比一下荧光。但是在碱性条件下,DNP-衍生物的检测波长为360nm,最小检出量可达10 pmol。你知道氰基甲酸乙酯。不足之处是与谷氨酸的衍生化反应较慢。

伯胺荧光胺(无荧光)荧光产物

(10.7)

荧光胺本身没有荧光,在4℃条件下可保存30天。生化。FDBN能与一级、二级氨基酸反应,我不知道氯甲酸氯甲酯。在室温避光条件下可保存7天,在50℃暗处需要60分钟左右。看看衍生。DNP-衍生物避光条件下比较稳定,这就排除了试剂峰的干扰。

(10.6)

2、4—二硝基氟苯(FDBN)在碱性条件下(pH =9.5)与氨基酸或肽的游离氨基反应生成黄色的二硝基苯酚(DNP)的衍生物。反应速率较慢,生成的衍生物可在全部氨基酸衍生物之后出峰,只能除去部分干扰;另一种方法是采用1-氨基金刚烷与过量的FMOC-Cl试剂反应,但抽提效率约为70%,可用戊烷抽提去除干扰,过量的FMOC-Cl及其水解产物均有和FMOC-氨基酸类似的荧光,影响定量。(2)FMOC-Cl在衍生过程中易产生试剂的水解反应,色谱分离中有很好的分辨率和分离速度。该法最大的优点是不受样品基质的干扰。

FMOC-Cl法最大的缺点是(1)与His形成单、双衍生物的比例不稳定,检测极限为1pmol,在酸性条件下也可稳定30小时以上。反应有很高的灵敏度,在4℃避光条件下可储存13天,实温下约30s即可完成。反应产物稳定,FMOC-Cl与氨基酸反应迅速,l em = 310nm),生成的衍生物可用荧光检测(l ex = 260 nm,4℃水溶液可保存3天;分析时间短,结果准确,紫外检测限可达1 pmol。

(10.5)

氯甲酸芴甲酯(FMOC-Cl)能与一级、二级氨基酸的氨基反应,-20℃可贮存数月,反应产物具有紫外吸收(最大吸收波长为254 nm)。PITC的衍生物单一、稳定,在室温条件下仅十分钟即可完成,如赖氨酸、组氨酸、色氨酸生成二级衍生物。

PITC法最大的缺点就是氨基酸衍生时需要真空干燥以除去过量试剂。

(10.4)

异硫氰苯酯(PITC)可以和一级、二级氨基酸反应,故反应要在避光条件下进行;(3)易生成多级衍生物,可用于体液中胱氨酸的定量测定。缺点是(1)反应时间必须严格控制;(2)衍生物对紫外光照比较敏感,一般可放置12 ~ 24 h;(2)Dansyl-Cl胱氨酸衍生物线性关系好,线形范围一般在15 ~ 150pmol。优点是(1)衍生物比较稳定, Dansyl-Cl法的检测限与OPA法相当, 广州谱恩氘标记莫索尼定、全部氘标记D标记D代、2H标记氘代试剂溶剂、全标记所有标记、碳13C13标记位置、单标记只标记、氮15N15标记、氧18O18标记、13C15N双标记混合多标记同时标记、全碳标记全氮标记全氧标记全氢标记全氘化合物、氘代物氘取代物、环境同位素样品、药物同位素药品代谢物、标品标物、对照品、标准参考物质、同位素内标物质、比丰度含量纯度、用于实验室分析定量检测测定、MS质谱仪、核磁共振NMR同位素测试、研究研发探索合成原料、材料中间体、追踪剂示踪剂指示物、氘代内标、氘标记莫索尼定内标物、内参内校物校准物

广州谱恩氘标记莫索尼定、全部氘标记D标记D代、2H标记氘代试剂溶剂、全标记所有标记、碳13C13标记位置、单标记只标记、氮15N15标记、氧18O18标记、13C15N双标记混合多标记同时标记、全碳标记全氮标记全氧标记全氢标记全氘化合物、氘代物氘取代物、环境同位素样品、药物同位素药品代谢物、标品标物、对照品、标准参考物质、同位素内标物质、比丰度含量纯度、用于实验室分析定量检测测定、MS质谱仪、核磁共振NMR同位素测试、研究研发探索合成原料、材料中间体、追踪剂示踪剂指示物、氘代内标、氘标记莫索尼定内标物、内参内校物校准物

氘标记莫索尼定广州谱恩、氘标记甲烷二羧酸、氘标记丙酰基肉碱、氘标记罗贝胍、13C标记二溴氯甲烷、氘标记羟基安息香比林、氘标记甲基甲基丙烯酸酯、氘标记双羟萘酸、氘标记辛酰甘氨酸、氘标记丁烷、氘标记酚苄明、氘标记维拉佐酮乙酯、氘标记苯酯丙脯酸马来酸盐、氘标记甲基硝苯硫磷酯、氘标记美索巴莫、氘标记丙酰肉碱、氘标记凡德他尼、13C标记四氯化碳、氘标记茚地那韦、13C标记二乙酰大黄酸、氘标记三甲基氧化锍碘化物、氘标记氯化异丙烷、氘标记匹伐他汀、氘标记环氯氯丙烷、氘标记氯甲酸盐、13C标记二氯硝基苯胺、氘标记章胺、氘标记阿瑞匹坦、氘标记氯乙烯、氘标记缩水甘油酸、15N标记苯丙氨酸、15N标记氟尿嘧啶、氘标记琥珀酸、

热门排行