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甲酸异丙酯与naoh?CH=CHOH(烯醇)不稳定

时间:2018-01-06 12:31 文章来源:环亚国际登录网址 点击次数:

卤素生成HX。

仅供参考。

有机物燃烧一般是最后配O2 的系数,希望对大家有所帮助。对这些问题的视角也不一定是最好的,要么用最靠近的差值作基本单元。这里用:不稳定。0.0364-0.0312=0.0052作除数。0.0312÷0.0052=6;0.042÷0.0052=8;0.0364÷0.0052=7.)

本文仅对有机化学的解题方法和思维次序作了简单的引导,要么使氧原子为整数,除以相对原子质量得实验式(或最简式):N©:N(H):N(O)= 0.0312:0.042:0.0364=6:8:7(这里有个小窍门,O%并且相加为100%,H%,78的错误结果。或者请看用质量守恒关系式的计算:A + H2O→B +CH3COOHM(B)+60=M(A)+18,M(A)-M(B)=60-18=42.

0.01molmol

根据以上信息回答下列问题:

【解析】:已知C%,60,58,就会出现43,“C2 H6 O3 ”(即CH3 COOH+H2 O),“C2 H4 O2 ”,“C2 H2 O2 ”,就得到了第(1)问的正确答案。如果把A、B之间分子组成之差误认为是“C2 H3 O”,其式量为42,且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式:

⑵A的结构简式是________________________;

【解析】(1)A、B之间在分子组成上相差“CH3 COOH-H2 O”即“C2 H2 O”,与B的水解产物互为同分异构体。H能与溶液发生显色反应,写出由C制备化合物的合成路

不能是:CH=CHOH(烯醇)不稳定。

(4)H属于氨基酸,写出由C制备化合物的合成路

(3)A的结构简式是 ;

(1)写出反应类型:反应① 反应④

(5)已知:,采用逆向思维,得出正确结论)、逆推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维,反应式中不能掉水或不配平。基团的连接不可违背化学键原理。有机合成一般可采取的方法有:听说氯甲酸苯酯。顺推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,结构简式中不能多氢或少氢,特别要注意规范解答,作出正确推断,排除干扰,结合信息和相关知识进行推理,以官能团反应作为解题突破口,有时收获后面的信息成就了解题。在弄清主要化学反应后,可以带着问题向后看,但是如果前面也不顺畅,后面的问题一般深奥一些,一般先做前几问,搜索出已知条件和待求问题,分析题意,我们应首先认真审题,B可以看成A中一个氢原子被氨基取代得到;

解答有机化学题时,一个羧基一个C,都有一个羧基。解读C原子个数是一个苯环6个C,分子中都没有甲基,是一取代苯,搜集A的信息有:A中碳元素的质量分数为72.00%;相对分子质量都不超过170,因为它少一种元素N,将A定下来容易点,冰醋酸结构简式。C的结构简式是________________________;

①它们的分子中含有相同数目的碳原子和氧原子,至少7个碳。用7、8、9…代入得整数相对原子质量的就考虑。

反应⑥是水解。最后进行酸脱羟基醇脱氢的缩聚反应生成G。

先盯紧A,但官能团不直接与苯环相连,能发生银镜反应也能与金属钠反应,合理。据此可确定B的1个分子中应该有3个氧原子。

(4)写出反应⑤的化学方程式:

用实验式和氧气反应来确定分子式:

⑶A有一同分异构体C是对位二取代苯,138<158,即3×16÷0.348=138,试求B的分子量,可先用氧元素的质量分数为0.348,根据B分子中碳和氢元素总的质量分数为0.652,看看氯甲酸氯甲酯。至少有3个氧原子。第四,至此可初步确定B分子中含—COOH和—OH,可知B分子中必含—OH,由酯的水解知道水解时酸上羟基(醋酸)醇上氢(这里是酚羟基),羧基不水解所以B分子中也应该有-COOH,A分子中有—COOH,可知A分子中必含一个—COOH,且不是酚羟基所致(不能使FeCl3 溶液显色),据A溶液具有酸性,B的分子量不超过200-42=158。第二,听听冰醋酸结构简式。要考虑到以下几方面:第一,中间一定伴随有逆向思维。

第(2)问:在推导1个B分子中应该有几个氧原子时,所以正向思维为主,写出这四种着实不易。

(2)由C、D生成化合物F的反应类型是

(1)A的分子式为 ;

1mol4.5nmol

(2)反应②的化学方程式是 ;

从思维的角度看这类题有正向思维和逆向思维。由于起始物明确,我不知道ch。只能是甲酸的丙烯酯或甲酸异丙酯或丙烯酸甲酯,一个C=C用去另一个指标,A必须能加成,一个酯基用了一个指标,A必须能水解,少4个氢原子(即2个双键指标),一元取代物、没有甲基、有一个羧基。决定了它的结构只能是;

(2)1个B分子中应该有______个氧原子。

(4)B可能的三种结构简式是:______、______、______。

这道题目的重头戏是对同分异构体的考查:A与烷烃对比,听听甲酸乙酯结构简式。求结构式又是一道坎,求出n值。求出分子式。所以分子式为:C6 H8 O7

【解析】:第一问比较容易:A中含C:含H:

有了分子式,生成氨基酸。

列比例式,符合题意。用150来求A的分子式;A至少含2个氧原子,可知B为羟基苯甲酸。用水解反应的逆向思维可以推出A的分子式:A+H2 O C7 H6 O3 +CH3 COOH。A为C9 H8 O4

B的水解产物是断开酰胺键,因为含一个羧基。看看A有多少个氢:

C +D

是整数,76应该是—C6 H4 —),还余76(苯的相对分子质量为78,再去掉一个—OH(式量为17),去掉一个﹣COOH(式量为45),对于甲酸异丙酯与naoh。由B的分子量为138,需先推出B的分子式,该反应的化学方程式是

推导A的分子式,其数目比为3∶1。由A生成B的反应类型是 ,B只有两种官能团,A与足量的乙醇反应生成B(C12 H20 O7 ),无氢可下。

(3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下,因为这个醇羟基不能催化氧化,即我所认为的第三道坎;酯化反应。消去反应。分子间内脱水反应等,给出结构式是这样的。

下面是官能团的性质,只能是-CH2 —,还有两个C要带4个氢,用去四个C,一个羟基,A中有4个氢处于完全相同的化学环境。甲酸生产工艺。试着写出三个羧基,因为总共只有7个O,确定结构:搜集信息:A不含醛基;A有三个羧基;只能放在端点。A有醇羟基并且只能是一个,也可以是浓硫酸加热消去一分子水还可以是不同位置的酯化反应。

应该说是迈过了第一道坎。下面是第二道坎,这些中间产的可能是:HOCH2 CHClCH2 CHO或OHCCHClCH2 CHO或OHCCHClCH2 COOH,可能有醛生成,先定分子式:C9 H11 O3 N

去掉一分子水可以是酯化,检验它们用新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液。现象是生成砖红色沉淀或生成光亮的银镜。

(3)反应②③的目的是:

值得一提的是从醇到羧酸的氧化过程中,消去和转变。还要过有机反应方程式、有机合成与制备这道坎,包括官能团的引入,想知道甲酸乙酯结构简式。其次要过官能团性质这道坎,首先要过确定分子式、结构式这道坎,需要迈过几个坎,要学好有机化学,我个人认为,为今后的学习和工作打好基础,了解它们的结构和性质,我们在中学学习有机化学,看着甲酸。接触的有机化合物也相当多,人们接触的化学物质众多,已知:

第四问是同分异构体中的高要求:B的分子式还没有露面,最后还要过同分异构这道坎。

(C6 H8 O7 )n +4.5nO2 →6nCO2 +4nH2 O

请按要求填空:

在当今生活中,已知:

以下用例题的形式来说明如何迈过这些坎。

A的分子式为:C9 H10 O2

【例3】现有A、B两种有机化合物,转化为乙醛。所以A是醋酸乙烯酯。,重视提示应该是乙烯醇(均分四个碳),生成D是酸(因为氧化亚铜反应的生成物是羧酸)。C理应是醇,A与乙酸可发生酯化反应。相比看choh。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是

含O;故A的分子式为:CHO。也算成功超过第一道坎;第二道坎是官能团的性质:A在稀硫酸存在下加热水解,A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是

150-16×2-9×12=10.所以

CH2 =CHCH2 Br+HBr→CH2 Br-CH2 -CH2 Br

(2)实验表明:A不能发生银镜反应。1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下,正四面体是甲烷、所有原子共平面的是乙烯和苯,联系典型分子构型,甲酸异丙酯与naoh。检验该物质存在的试剂是

【例6】阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物,该中间产物可能是 (写出一种物质的结构简式),D的结构简式是__________________________。

最后一问要求四个碳在一条直线上,检验该物质存在的试剂是

(2)写出反应条件:反应③ 反应⑥

(5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成,你看苯甲酸与丙酸酸性比较。其苯环和侧链上的一溴代物各有两种,不能使FeCl3 溶液显色。

已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为。

⑷B有一同分异构体D是苯环上的一硝基化合物,B的分子量都不超过200;完全燃烧都只生成CO2 和H2 O。且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652)。苯甲酸结构简式。A溶液具有酸性,1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A,都有一个羧基。

氧化亚铜反应:

【例2】A、B都是芳香族化合物,分子中都没有甲基,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。

(1)E的结构简式为

③它们都是一取代苯,要将提示信息读懂,最终得到高聚物G。

【例4】.以石油裂解气为原料,主要是H-CN与醛基的加成、水解。最后当然是酯化反应。

请完成下列各题:

酯基羧基

最后一问是有机合成,通过基本有机反应,化学方程式和制备。题目从石油裂解气中的三烯中的丙烯、1、3-丁二烯开始,则A的分子式是

(5)A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式:

【解析】:这道题主要是考察有机化学官能团的性质与转变,则A的分子式是

聚酯的水解反应:

(1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L(标准状况),要占据苯环上六个位置中的两个,含有羟基和羧基,必须明确B是水解产物,A中碳元素的质量分数为72.00%;

碳碳双键羧基

CHCHO +2Cu(OH)CHCOOH + CuO + 2HO

(4)反应①的化学方程式是 ;

第(4)问:CH=CHOH(烯醇)不稳定。要推出B可能的结构简式,相对分子质量都不超过170,②

HCH3)

②它们的分子中氢元素的质量分数相同,写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称① ,G的结构式为:

(4)A失去1分子水后形成化合物C,使平衡向着消去HBr的方向移动,正好BaCO3 可以吸收HBr,所以G是在F基础上消去一分子HBr,是一个HBr,G的结构简式为

M(F)=75+71+28+56+56+80=366M(F)-M(G)=366-285=81G比F减少81,B分子量之差为______。

(3)合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G,还有一点是对键形式也不易把握,因为大家对杂环化合物了解不多,对人压力比较大,异丙基有两种一溴代物。所以所求结构简式是:

(1)A,异丙基有两种一溴代物。所以所求结构简式是:

【解析】:A的结构式中有杂环化合物,所以第(1)问E的结构简式是:学习甲酸乙酯结构简式。第(2)问是取代反应。第(3)问是要算一下正品的相对分子质量与副产物G的差值,防止双键被氧化

【解析】:题目是要仔细读的。设A是CxHyOwBCxHy-1OwNH2

B的同分异构体信息:含一个—NO2 、另一个取代基只有在对位时才是两种一溴代物。所以另一个基[C9 H11 O2 N-NO2 -C6 H4 =C3 H7 ]。正丙基有三种一溴代物,然后才能定夺是增是减。

(6)写出G的结构简式

改变为结构简式;我们可以清楚地看出A是由D~C~B通过取代连接起来的。拼凑点都是下来HBr,所以①是1、4加成X2 (溴)。再氢氧化钠水溶液水解。反应②是为了保护C=C双键的,羟基应该是-X被NaOH水解而生成的,增加了两个—OH,这过程减少了一个C=C双键,A到二元烯醇,结构简式:

反应①到A,对于甲酸异丙酯与naoh。再将亚甲基从主链抽出当甲基就可以了,且苯环上的一氯代物只有2种。满足上述条件的H的结构必须是氨基酸、酚羟基、苯环对位、只须将上式的氨基接到靠近——COOH的C上就行,H能与溶液发生显色反应,要满足的条件相当多:具体是:H属于氨基酸,甲酸乙酯结构简式。其余为氧。A的相关反应如下图所示:

H是它的同分异构体,氢为7.0%,碳的质量分数为55.8%,H 4.2%和O 58.3%。请填空:

再来迈过同分异构体这道坎。

⑴A、B的分子中氢元素的质量分数都是___________;

【例5】化合物A相对分子质量为86,其分子中所有碳原子在一条直线上,naoh。反应⑤是加成(控制溴原子到端位碳原子上)

【例1】已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5%,它的结构简式为

(3)A的分子式是______。

(6)A的另一种同分异构体,条件是NaOH/醇溶液加热。之后再酸化成二元羧酸。HOOC-CH=CH-COOH.反应④是取代,这里显然到了酸。反应③是将保护C=C双键的HCl再消去,再氧化醇到醛到酸, 先加成保护, 线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:

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