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乙酯的化学结构式.有机物的组成结构和性质

时间:2018-02-26 07:24 文章来源:环亚国际登录网址 点击次数:

无机物的组成组织和本质

【专题要点】

无机物的组成组织和本质是无机化学形式试验的严重局限。触及烃类、卤代烃、醇、酚、

醛、羧酸、酯的组成、组织特色和本质,从近两年课改区的高考试卷看,在填空题局限出现烃类学问点考察较多,多展现为组织及本质的考察尤以烯烃、芬芳烃最甚。烃的衍生物多考察根基回响反映类型,氯甲酸乙酯。典型无机回响反映,你看氯甲酸乙酯。典型实验,相关精神的彼此转化等,你知道有机物的组成结构和性质。主要以分解与推断为主要考察形式。相比看乙酯的化学结构式。同时无机化合物组成和组织、碳的成键特征、官能团、异构形象、书写简便无机化合物的同分异构体、无机化合物的命名,这些点重现率很高,称为高考的重点。

【考大纲求】

1.打听无机化合物中碳的成键特征。打听无机化合物的同分异构形象。氯甲酸苯酯。

2.打听甲烷、乙烯、苯等无机化合物的主要本质。

3.打听乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工分娩中的严重作用。

4.打听乙醇、乙酸的组成和主要本质及严重行使。

5.打听上述无机化合物所爆发回响反映的类型。

6.打听糖类、油脂、蛋白质的组成和主要本质及严重行使。

【教法指引】

在温习进程中要学生打好基础,想知道乙酯的化学结构式。理清概念。更要明确无机化学中,乙酯的化学结构式。组织特色 本质,是练习的重点题目,抓住各类精神的组织特征予以切确解。

【学问网络】

一、无机化学根基概念

1、基和根的较量

(1) “基”指的是非电解质(如无机物)分子失?原子或原子团后残留的局限。学会甲酸异丙酯与naoh。

(2)“根”指的是电解质由于电子转移而解离成的局限。如:OH 、CH3 + 、NH4 + 等.

两者区别:基中含有孤电子,不显电性,组成。不能只身安谧保存;根中一样平常不含孤电子,显电性,大多半在溶液中或融解形态下能安谧保存。

2、官能团:决意无机物化学特性的原子或原子团。我不知道甲酸乙酯水解。

3、表示无机物的化学式(以乙烯为例)

分子式C2 H4 最简式(实验式)CH2

4、同系物与同分异构体

(1)同系物:事实上对氨基苯甲酸乙酯。组织髣?,分子组成相差一个或多个“CH2 ”原子团的精神。看看醋酸乙酯。它们的通式相同,官能团品种和数目相同。

(2)同分异构体:具有相同分子式和不同组织的化合物。甲酸乙酯水解。

二、无机物的命名:其实氯甲酸氯甲酯。

无机物的命名手腕有风气命名法(如正戊烷、异戊烷、新戊烷等)、体系命名法,有些无机物还有俗名(如:你看性质。硬脂酸、安息香酸、葡萄糖、草酸等)

烷烃的体系命名

原则:看看结构式。(1)最长的碳键作主链(2)支链作取代基,取代基的位次最小

三、无机化学根基回响反映类型

(一)取代回响反映(不同于置换回响反映)

(二)加成回响反映(不同于化合回响反映)

(三)消去回响反映:CH3 CH2 OHCH2 =CH2 ↑+H2 O

(氢少失氢)

(四)酯化回响反映

(五)水解回响反映

(六)加聚回响反映:

四、烃的本质对比

(一)烷烃

1.组织:通式CH(n≥1),分子中全是单键,甲酸乙酯水解产物质量。原子均饱和,其中碳氢键、碳碳键键能较大,是以烷烃的本质较安谧。

2.化学本质

(1)在光照条件下与卤素单质爆发取代回响反映

如:CHCHCH+ClCHCHCHCl(1-氯丙烷)+CHCHClCH(2-氯丙烷)

(2)氧化回响反映(焚烧)

CH+OnCO+(n+1)HO

(二)烯烃

1.组织:通式CH(n≥2),有机物的组成结构和性质。保存不饱和碳原子,听说甲酸乙酯水解产物质量。其中碳碳双键中有一个键很活跃容易断裂,结构。是以烯烃的本质不安谧。甲酸乙酯水解发生碘仿。

2.化学本质

(1)容易与H、Br、HO、HX等爆发加成回响反映

CHCH=CH+BrCH—CHBr—CHBr

(2)容易爆发氧化回响反映

焚烧:CH+OnCO+nHO

(三)苯及其同系物

1.组织:通式CH(n≥6),含有一个苯环,保存不饱和碳原子,但苯环是一个较安谧的组织,看看乙酸甲酯结构式怎么写。分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特除的化学键。

2.化学本质

(1)易爆发取代回响反映

在铁粉的催化下与液溴(不是溴水)爆发取代回响反映;与浓硫酸和浓硝酸,甲酸和氢氧化铜反应。60℃水浴,有机物。爆发取代回响反映;与浓硫酸在加热的条件下爆发取代回响反映。对于化学。

(2)较难与H等爆发加成回响反映

如:

(3)苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液的回响反映

如:

五、烃的衍生物本质对比

1.脂肪醇、芬芳醇、酚的较量

类别

脂肪醇

芬芳醇

实例

CH3 CH2 OH

C6 H5 CH2 OH

C6 H5 CH2 OH

官能团

-OH

-OH

-OH

组织特色

-OH与链烃基相连

-OH与芳烃侧链相连

-OH与苯环间接相连

主要化性

(1)与钠回响反映(2)取代回响反映(3)脱水回响反映(4)氧化回响反映(5)酯化回响反映

(1)弱酸性(2)取代回响反映(3)显色回响反映

特性

红热铜丝拔出醇中有安慰性气息(生成醛或铜)

与FeCl3 溶液显紫色

2.苯、甲苯、苯酚的分子组织及典型本质较量、

类别

甲苯

苯酚

组织简式

氧化回响反映

不被KMnO4 溶液氧化

可被KMnO4 溶液氧化

常温下在气氛中被氧化呈血色

溴代回响反映

溴形态

液溴

液溴

溴水

条件

催化剂

催化剂

无催化剂

产物

C6 H5 Br

邻、间、对三种溴苯

三溴苯酚

结论

苯酚与溴的取代回响反映比苯、甲苯易实行

来由

酚羟基对苯环的影响使苯环上的氢原子变得活跃、易被取代

3.醛、羰酸、酯(油脂)的分析较量

R—CHO

羰酸

R—COOH

R—COOR'

油脂

化学

本质

①加氢

②银镜回响反映

③催化氧化成酸

①酸性

②酯化回响反映

③脱羰回响反映

酸性条件

水解

碱性条件

水解

氢化(软化、复原)

代表物

甲醛、乙醛

甲酸硬脂酸

乙酸软脂酸

丙烯酸油酸

硝酸乙酯

乙酸乙酯

硬脂酸甘油酯

油酸甘油酯

4.烃的羟基衍生物本质较量

精神

组织简式

羟基中氢原子活跃性

酸性

与钠回响反映

与NaOH的回响反映

与Na2 CO3 的回响反映

乙醇

苯酚

乙酸

CH3 CH2 OH

C6 H5 OH

CH3 COOH

中性

不能

不能

比H2 CO3

强于H2 CO3

5.烃的羰基衍生物本质较量

精神

组织简式

羰基安谧性

与H2 加成

其它本质

乙醛

CH3 CHO

不安谧

容易

醛基中C-H键易被氧化(成酸)

乙酸

CH3 COOH

安谧

不易

羧基中C-O键易断裂(酯化)

乙酸乙酯

CH3 COOCH2 CH3

安谧

不易

酯链中C-O键易断裂(水解)

6.酯化回响反映与中和回响反映的较量

酯化回响反映

中和回响反映

回响反映的进程

酸脱-OH醇去-H连接生成水

酸中H+ 与碱中OH 连接生成水

回响反映的本色

分子间回响反映

离子回响反映

回响反映的速率

慢慢

急忙

回响反映的法度规范

可逆回响反映

可实行完全的回响反映

能否必要催化剂

需浓硫酸催化

不必要催化剂

六、无机物焚烧顺序

1.烃的焚烧顺序

用Cx Hy 表示烃的通式,苯甲酸结构简式。则烃的焚烧回响反映方程式:

⑴回响反映前后气体体积的变化(△V):氯甲酸乙酯。

借使回响反映前后的温度和压强相同且温度高于100℃,水以气体保存,则

①当△V=O时,时,y=4,即餍足Cx H4 通式的烃在焚烧前后体积不变,如CH4 、C2 H4 、C3 H4 等。

②当△V>0时,即氢原子数少于4个的烃,完全焚烧后体积裁减(惟有C2 H2 )

③当△V<0时,,即氢原子数多于4个的烃,完全焚烧后体积增大,如C2 H6 、C3 H6 、C3 H8 ;等。

2.烃的含氧衍生物的焚烧顺序

3.烃及烃的含氧衍生物完全焚烧耗氧量顺序

若烃的分子组成为Cx Hy ,而烃的含氧衍生物的分子组成可能改写成Cx Hy (H2 O)m 或Cx Hy (CO2 )m 形式,则等精神的量的烃及烃的含氧衍生物完全焚烧所需氧气的量相等;或在精神的量不变的情形下,餍足上述各种组成的烃或烃的含氧衍生物岂论按何种比例混合,完全焚烧时所需氧气的量相等。

七、无机化合物的空间组织

“基”的空间组织是组成无机化合物空间组织的根基要素,不同的“基”彼此连接造成了空间各异的无机物。驾驭这些“基”的组织,对打听无机化合物空间组织,培植学生空间遐想材干具有指引意义。罕见局限“基”的空间组织如下:

八、无机物分子式和组织式切实定

向例思绪::

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